吴小艳，女，儿科副主任，儿科副教授，副主任医师，硕士生导师，医学博士，留美博士后。武汉市医学会儿科学会秘书，美国人类遗传学会成员，美国MolecularVision杂志特约审稿人，国家自然科学基金评审专家。长期致力于儿童血液与遗传学研究，擅长各种遗传性疾病及儿童血液病、肿瘤性疾病的诊治。作为负责人主持两项国家自然科学基金课题，及多项省自然科学基金、校青年科研基金和华中科技大学自主创新研究基金等，参加国家高新技术863和十一五重大攻关项目等研究工作。于2005-2008年赴美从事医学遗传学博士后研究工作，专攻遗传性疾病以及肿瘤的早期诊断和微小残留检测的研究。获2005年北美华人遗传学年会杰出博士后奖。发表论文十余篇。 国家自然基金课题：受TBX1调控的先天性锥干畸形相关基因的寻找（编号：30400484），先天性长QT综合症新致病基因的研究（编号：30973228）。 湖北省自然科学基金课题：锥干畸形影响因子TBX1在心血管分化发育中的分子机制（编号：2004ABA188），2011年度华中科技大学自主创新研究基金项目负责人。 国家高新技术863课题：重要心脑血管病新的致病基因的发现及其功能研究，心源性猝死的相关基因的发现及研究两项课题的主要的完成者之一，《淋巴细胞性白血病微小残留病研究》，武汉市科委科技进步二等奖。