简介： 1988年7月毕业于湖南医科大学，同年分配至中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所工作至今。1995年7月于中国学科医科大学研究生毕业。1998年3月至1998年12月和1999年12月至2000年11月先后在日本京都大学和英国癌症研究所做高级访问学者。现任国家教委内科学（血液病）重点学科点血液六科主任，实验血液学国家重点实验室副主任，《白血病·淋巴瘤》杂志副主编，《国际输血及血液学杂志》副总编。 肖志坚教授现主攻研究方向为髓系肿瘤分子病因学和诊治新策略。作为课题负责人承担了国家、省部级课题8项，其它课题1项，在国内外发表论文100余篇，其中SCI收录论文17篇，主编专著2部，参编专著6部（其中英文专著1部）。作为第一作者获2004年度天津市自然科学奖二等奖1项，作为主要完成人先后获得1997年度卫生部科技进步三等奖、2001年度中华医学奖二等奖、2002年度天津市科学技术进步奖一等奖、2003年度天津市科学技术进步奖一等奖和2004年度天津市科学技术进步奖二等奖各一项。 主要研究成果有：①在国内率先系统介绍了免疫表型分析细胞遗传学在白血病诊断、分型中的应用及“WHO造血组织和淋巴组织肿瘤分类方案（2001）”，并在该领域进行了一系列研究，提出伴i（17q）和t(1;3)染色体异常的骨髓增生异常综合症应作为骨髓增生异常综合症的独立亚型。②对骨髓增生异常综合症个体性治疗策略进行了系统研究，设计制定了沙利度胺联合环孢菌素治疗低危组骨髓增生异常综合症的新方案；③基于系列实验室研究结果，提出了全反式维甲酸联合甲异靛进行急性早幼粒细胞白血病诱导治疗新方案，采取系统治疗策略诊治的急性早幼粒细胞白血病远期疗效达国际先进水平；④作为主创人员，设计制定了治疗急性髓系白血病的新方案HAD、HAM、HAA、HAE，通过临床随机对照研究发现HAD、HAM、HAA对AML的诱导缓解率高于常规的HA、DA方案；⑤证实双吲哚类抗癌新药甲异靛的疗效机制是抑制白血病细胞生长、诱导细胞凋亡和抑制血管新生时期主要疗效机制；⑥阐明了t（8；21）染色体易位断裂区基因组结构特征，证明儿童AML1-ETO+白血病克隆发生于胎儿期，拓普酶Ⅱ抑制剂可诱导AML1-ETO基因形成；在国内首次对我国髓系肿瘤遗传易感进行系列研究，并开展了药物基因组学指导下的白血病个体化疗研究；根据汉族人HLA特征推算了中国汉族人脐血库所需建设规模，为我国脐血库管理办法的制定提供了一个重要的指导性依据。