误区一：只有假冒伪劣药才会有不良反应。由于医学科学发展水平的限制，许多药品的不良反应情况在审批时难以完全了解。即使经过严格审批的药品，在检验合格、正常用法用量情况下，仍会在一部分人身上引起不良反应，包括有些原来不知道的、严重的不良反应。 。
误区二：价格贵的药更安全。药品的价格取决于研制过程的花费、生产的成本等因素，药品的安全性则取决于药品的不良反应的程度和治病效果，它们是互不相关的两个问题，因此，不能认为价格贵的药就一定安全。
　　误区三：新药比老药安全有效。总的来说，新药必须证明其安全性和有效性，国家才会批准上市，但老药的优点也不能抹煞。一般的老药，应用了多年，人们对它的性能掌握得比较准确，对它的副作用也了解的比较多．存某种意义卜可以说更安全。
　　误区四：进口药比国产药安全。一般来说，一些发达国家的药厂生产条件好，产品杂质含量较低，但也不是绝对的，国外也有管理差的企业，生产的药品质量也不一定就好。近年来，我国许多药厂生产条件已大有改善，科研水平和管理水平大大提高，生产的产品杂质含量比国外同类产品还低，质量还好。
　　误区五：几种药一块吃，病好得快。有些人病情复杂，需要同时服用两种或两种以上的药，这种合并用药有时也能达到提高疗效、减少不良反应的目的。但是国内外许多调查结果说明，合并用药的品种数越多，不良反应的发生率越高，应该引起重视，除非医生认为确属病情需要，否则应尽量避免合并用药。
　　 误区六：非处方药不会出现严重不良反应。非处方药本身也是药，总体来说不良反应比较少，比较轻，但也不是绝对的，有些非处方药在少数人身上也能引起严重的不良反应，甚至引起死亡。如一些常用抗感冒的复方药，多是由几种成分加在一起，其中有些药含有扑热息痛、阿司匹林、双氯芬酸、布洛芬、扑尔敏、苯海拉明等。这些药物本身在不同程度上都能在一部分人身上引起不良反应；再如感冒通，疗效很好，但少数人特别是儿童服用后会出现血尿。
　　 误区七：药品使用说明书中列举不良反应少的就是好药，列举不良反应多的就不是好药。目前，国际上包括我国对于药品使用说明书中的不良反应部分，其详细情况写到什么程度，还没有统一具体的规定。有的药品说明书中对药品可能引起的不良反应写得很少，实际发生的不一定少；一个负责任的厂家，把产品可能引起的不良反应写得就很详细。写得不详细的就不一定比写的详细的不良反应少。所以不能完全用药品说明书来判断该药不良反应的情况。

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