无精子症会代代相传吗？90%的无精子症患者是由生精障碍引起的，约11%的患者有染色体异常。染色体是遗传物质，那么无精子症会代代相传吗？我们来看看专家是如何介绍的。

　　遗传因素是导致男性不育的主要因素，其中染色体异常与无精子症和重度少精子症的发生密切相关。精子发生由许多有序表达的基因控制。染色体结构和数量的异常会影响这些基因的功能，进而影响精子发生。导致无精子症的最常见核型是47,XXY。XXY无精子症是由于X染色体上参与性别决定的基因剂量增加，影响了性别决定“调节弦模式”的协调表达所致。

　　一些常染色体也有许多影响精子发生的基因。当易位导致基因断裂或缺失时，可导致少精子症和无精子症。同性恋染色体与性别分化有关。Y染色体存在，未分化的性腺发育成睾丸。但是，当Y染色体结构异常时，会产生不同程度的临床影响，导致睾丸发育不全或性发育异常，导致精子发生、精子发生减少或缺失、无精子症或严重的少精子症。

　　染色体异常不仅影响精子的产生，而且容易形成染色体不平衡配子，导致妊娠失败，即使采用辅助生殖帮助妊娠。可见，对于少精子症和无精子症患者，染色体检查是必要的，不容忽视。

　　无精子症怎么检查？无精子症因子检测不仅可以明确病因，避免睾丸活检或一些无效治疗等创伤性检查，还可以避免将缺陷基因传给下一代。辅助生殖技术，确切的名称是卵胞浆内单精子注射技术。如果在使用过程中没有检测相关基因，可以将缺失相关基因的精子注射到卵子中。如果他们将来发育成男孩，长大后也可能成为无精子症或少精子症患者。如此一来，就会给子孙后代带来新的麻烦和不幸。为避免这种情况，不明原因的无精子症或少精子症患者应进行基因检测，尤其是无精子症因子检测。